以下是“三七皂苷R1”的研究报告

标签：三七    报告更新时间： 2026-07-16 12:29:26    热度: 1

成分名称 三七皂苷R1 编号 212
成分英文名 Notoginsenoside R1 成分类别 原人参三醇型三萜皂苷
CAS号 80418-24-2
分子式 C47H80O18 分子量 933.1
分子式图片 分子式图片
核磁图谱 核磁图谱图片
来源植物 三七 来源部位 根; 根毛; 根 & 根茎; 根茎; 叶; 茎 & 叶; 花芽; 花梗

数据来源：成分库

功效表
功效 作用机制 信号通路 治疗疾病
活血 1激活AMPK通路（Activates AMPK pathway）；2.调节脂质代谢（Regulates lipid metabolism）；3.减轻脂毒性损伤（Alleviates lipotoxicity-induced injury）；4. 改善心功能（Improves cardiac function ） 腺苷 5'单磷酸活化蛋白激酶通路（AMPK） 心力衰竭（Heart failure）
活血 保护神经元（protecting neurons）, 抑制胶质细胞活化（inhibiting glial activation）, 调节脑内小分子代谢（ regulating brain small molecule metabolism） / 缺血性卒中（Ischemic stroke）
活血 1、抑制PLC/IP3R通路（suppresses activation of the PLC/IP3R pathway）2、减少细胞凋亡（reduce apoptosis）3、抑制内质网应激（alleviate ER stress activation） 磷脂酶 C/肌醇1,4,5-三磷酸通路（PLC/IP3R） ，钙调蛋白依赖性蛋白激酶II通路（CAMKII） 缺血缺氧性脑病（Hypoxic–ischemic encephalopathy (HIE)）;氧糖剥夺再灌注损伤（ oxygen–glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R) injury (mimicking cerebral ）ischemia–reperfusion injury)
活血 减少细胞凋亡（reduce cell apoptosis）,减少活性氧的产生（suppress ROS production）;降低PARP活性（inhibite PARP activity）;维持氧化还原平衡（maintain the redox balance） / 大鼠视网膜毛细血管内皮细胞 （RCEC） 中高葡萄糖诱导的氧化损伤（High glucose-induced endothelial damage in rat retinal capillary endothelial cells (related to diabetic retinopathy)
活血 抗炎（anti-inflammatory），抑制粘附因子表达（mitigate expression of adhesion molecule）,调节脂质代谢（regular lipid metabolism）,改善主动脉病理形态（ameliorates pathological morphological features of aorta）;调节肠道菌群（regular gut microbiota） NLRP3/Cleaved Caspase-1/IL-1β 炎症通路；（NLRP3/Cleaved Caspase-1/IL-1β inflammatory pathway） JNK2/P38 MAPK/VEGF 内皮损伤 通路（JNK2/P38 MAPK/VEGF endothelial damage pathway）. 高脂饮食和维生素D3诱导的动脉粥样硬化（Atherosclerosis (AS) induced by high-fat-diet (HFD) and vitamin D3 (VD3)）
活血 减少细胞凋亡（reduce cell apoptosis）,促进血管生成（promote angiogenesis）,抗炎（anti-inflammotory）,抑制氧化应激（inhibt oxidative）,改善血管损伤（ameliorate vascular injury）, AKT-ERK1/2信号通路（AKT-ERK1/2 signaling pathway），Hippo信号通路（Hippo signaling pathway），MAPK信号通路（MAPK signaling pathway） 心肌梗死（Myocardial infarction (MI)）

数据来源：成分库

提取方法
  • 三七叶水提取物 250 g，通过 Dimon HP-20柱层 析处理，从甲醇洗脱部位得总皂甙 (180 g)，经硅胶 柱层析分离，氯仿：甲醇：水 (7：3：0．5)洗脱，得到 4 个洗脱部位 (Fr．I-IV)。Fr．III经硅胶柱层析分离，氯仿：甲醇：水 (7：2：0．3)洗脱，得到 2个部位(Fr．III一1，III一2)，再经 RP-8反相硅胶柱层析分离，得到化合物8(200 mg)， 9(250 mg)，10(220 mg)，11(15 mg)和12(15 mg)。

数据来源：成分库

作用靶点
  • 脂质代谢酶（lipid metabolism enzymes (GPAT, SPTLC1/SPTLC2, CPT-1A)）; 细胞凋亡相关蛋白（apoptosis-related proteins (Bcl-2, Bax)）; 蛋白激酶（serine/threonine kinase (AKT)）
  • Na-K-ATP酶(Na⁺-K⁺ ATPase )
  • 磷脂酶 C（PLC (phospholipase C)）;肌醇1,4,5-三磷酸受体（ IP3R1 (inositol 1,4,5-trisphosphate receptor 1)）; 内质网应激相关蛋白（GRP78, PERK, IRE1 (ER stress-related proteins)）; 钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII (calcium/calmodulin-dependent protein kinase II)）
  • NADPH 氧化酶（NADPH oxidase (NOX)）;ADP（核糖）聚合酶 （poly-ADP (ribose) ），ADP（核糖）聚合酶（polymerase (PARP)）; 过氧化氢酶（catalase (CAT)）;
  • 炎症因子（NLRP3、Cleaved Caspase-1、IL-6、IL-33、TNF-α，IL-1β），黏附因子（ICAM-1，VCAM-1），肠道菌群如厚壁菌、变形菌（gut microbiota（ Firmicutes 、Proteobacteria etc），JNK2通路因子（JNK2 pathway members JNK2、P38 MAPK、EGF ）
  • YAP，AKT1，ERK1/2，MST1/2

数据来源：功效物质库